이어 그는 “MSD가 올해 3분기 당뇨병성 황반부종(DME)을 대상으로 적응증 추가를 위한 임상3상을 진행하겠다는 계획을 내놨다"며 "빅파마가 많은 자원을 투입하고 있는 만큼 기대감이 크다"고 덧붙였다.
한 대표는 14일 여의도 콘래드호텔에서 열린 IPO 기자간담회에서 이같은 내용을 포함해 주력 기술과 파이프라인, 미래성장 전략 등을 발표했다.
머크는 현재 습성노인성 황반변성(NVAMD)를 적응증으로 IGT-427의 글로벌 임상3상 2건을 진행하고 있다. 각각 960명의 환자를 대상으로 하는 대규모 임상이다. 머크는 IGT-427을 2029년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 거쳐 2030년 상업화하는 것이 목표다.
IGT-427은 TIE2 수용체를 직접 활성화하고, VEGF를 억제하는 이중항체 후보물질이다. 신속한 발현 속도가 특징이다. 인제니아는 지난 2022년 IGT-427을 전임상 단계에서 아이바이오(Eyebio)에 1조원을 상회하는 규모로 라이선스아웃(L/O)했다. 이후 미국 머크가 아이바이오를 2024년 30억달러 규모로 인수했으며, 현재는 MK-8748이라는 프로그램명으로 개발중이다.
지난 2018년 설립된 인제니아는 이번 코스닥 상장을 통해 인제니아는 500만주에 해당하는 증권예탁증권(DR)을 공모한다. 희망공모가 밴드는 1만2000원~1만4500원이며, 공모금액은 600억~725억원이다. 이에 따른 예상 시가총액은 약 5930억~7170억원 규모다. 인제니아는 이달 30~31일 일반청약을 거쳐 코스닥 시장에 상장한다. 상장예정일은 미정이며, 상장주관사는 삼성증권이다.
인제니아는 공모한 자금을 ▲주력 파이프라인의 임상시험 수행 ▲후속 파이프라인의 임상 진입을 위한 독성시험 및 CMC 개발 ▲신규 파이프라인 발굴을 위한 전임상 연구 ▲연구개발 및 경영관리 인력 확보 등에 사용할 계획이다.
임상비용에는 220억원을 투입한다. 특히 현재 자체개발을 진행 중인 ‘IGT-303’의 임상2a상을 완료하는데 집중한다. 인제니아는 내년 상반기까지 IG-303의 만성신장질환 임상2a상 데이터를 확보할 계획이다. 이외에도 녹내장 치료제 후보물질 'IGT-302'를 포함해 후속 파이프라인도 개발한다.
